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チャールス・リバーでは、米国・英国・ドイツの施設において、バイオ医薬品の開発・承認プロセス・市販後の各段階において必要な試験及びサービスを提供しております。
- cＧＭＰセルバンク作製・保管（動物細胞、昆虫細胞、酵母細胞、大腸菌）
- セルバンク特性解析
- 未加工/未精製バルク試験
- ウィルスクリアランス試験（製造工程のウィルス除去/不活化能評価）
- TSEクリアランス試験
- 各種PCR試験
- 各種インビトロ試験
- 無菌試験/マイコプラズマ検出試験
- ロットリリーステスト
豊富な経験と実績を誇るチャールス・リバーのバイオ医薬品関連サービス（BPS）を是非ご活用ください。
Charles River Laboratories Biopharmaceutical Servicesホームページ
～お知らせ～
2009年1月より同サービスの窓口が、日本チャールス・リバーからエルエスジー（株）（http://www.lsg.co.jp/）に替わります。これまでの弊社へのご愛顧に心より感謝申し上げます。窓口は替わりますが、弊社は、チャールス・リバーグループの一員として、これからも皆様の研究のご発展に貢献できるよう、高品質の動物、製品及びサービスを提供してまいる所存でございます。今後共、引き続きご指導とご愛顧を賜りますよう伏してお願い申し上げます。
注：同エルエスジー㈱には、チャールス・リバーの米国、英国、ドイツの施設が提供するウイルス試験及びセルバンク作製等のバイオ医薬品関連サービス（BPS）の代理店業務のみを移管いたします。その他の海外でのチャールス・リバーにおける前臨床試験サービスについては、引き続き、弊社の子会社であるチャールス・リバー・ラボラトリーズ・サービス（株）及び弊社が窓口業務を行います。
